產品詳情
簡單介紹：
HO-8910PM 人高轉移卵巢癌細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養(yǎng)條件！
詳情介紹：
HO-8910PM 人高轉移卵巢癌細胞
細胞系特征
細胞株名稱：HO-8910人卵巢癌細胞
種屬：人
組織來源：卵巢
生長特性：貼壁生長
形態(tài)特征：上皮細胞樣
描述: HO-8910細胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。
培養(yǎng)條件： 完全培養(yǎng)基：RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶**后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
